сряда , юли 17 2024

Жена със 100-килограмов крак го носи гордо въпреки безкрайните обиди в интернет:

Лошата телесна представа и обидите за теглото са проблеми, които тормозят обществата по света днес. Но както всичко останало, премахването на лошите навици и мисли започва с възпитанието на младите умове.

Mahogany Geter от Ноксвил, Тенеси, има лимфедем – медицинско състояние, което е причинило подуване на крака й над това, което обикновено се счита за нормално. Обикновено се причинява от отстраняване или увреждане на лимфни възли, според клиниката Mayo .

За съжаление много хора в интернет се подиграваха и нападнаха 23-годишната тексаска, че не отговаря на стандартите за красота. Наскоро Geter публикува видео реакция във връзка с тези обидни и невежи коментари.

В надписа си тя пише за редица гадни неща, които са й казали, включително: „Защо не ти ампутират крака,„ ще бъде много по-добре.

Махагони, който е живял със състоянието през целия си живот, обясни: „Беше толкова трудно да преодолея тези подли хора, но нямам друг избор.“

Въпреки че често се чувства отчаяна от тези жестоки обиди, Махагони намира подкрепа в общността на лимфедема и семейството си.

Майка й Тимика Гетер знае колко красива е дъщеря й както отвътре, така и отвън.

„Това означава, че мога да направя всичко по силите си, за да вдъхновя другите хора да приемат себе си и да видят колко са красиви.“

  Бях само на 18, но се влюбих фатално в женен мъж на 33. Но се оказа, че някой ни е видял и казал всичко на жена си:

https://www.instagram.com/p/CSe8R-_lLIc/?utm_source=ig_embed&ig_rid=f2ee3c44-c7d4-44c5-8281-23cb71919338

Всъщност, когато Mahogany се чувства потисната, разговорът с майка й е това, което й помага да се почувства по-добре.

Когато описва майка си, тя казва: „тя е като мой терапевт“.

Mahogany Geter днес работи като модел, който вдъхновява други хора.

Лимфедемът е, когато се натрупва излишна течност, обикновено в крайниците поради запушване на лимфната система.

Заболяването може да се развие в лимфангиосаркома и в момента няма лечение. Диагностициран при раждането, Махагони винаги се е борил с „чувства за красива“.

„Мислех, че Бог ме е наказал“, каза тя. „Чувствах се грозна, като изрод и плаках насаме толкова много пъти. Тогава реших, че ми е дадена тази патология, защото съм емоционално силен и мога да се справя”.

„Оттогава се научих да приемам и празнувам себе си.“

Mahogany в момента използва физиотерапията като начин да се подобри. Тя обича да рисува, да слуша музика и да създава съдържание за TikTok или YouTube.

„Става разочароващо да се занимаваш с обостряния, защото просто искам да живея живота си по-свободно и чувствам, че не мога да го направя.“

Mahogany мечтае да купи къща за майка си и да повиши осведомеността за лимфоедема.

Моля, споделете, ако и вие смятате, че Махагонът е вдъхновяващ, силен и красив!

  3-месечно жирафче получава шанс за нормален живот благодарение на специални скоби за крака:

Прочетете също

Българско семейство разкопа нивата си и изтръпна от древната находка отдолу

Българско семейство разкопа нивата си и изтръпна от древната находка отдолу:

Семейство откри древна гробница от 11 век в нивата си. Здравко и Снежана Годумови започнали …

Вашият коментар

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *