Важно
Когато Айла Самър Муха се роди през декември 2021 г., тя шокира новите си родители с усмивката си. Защото това не беше нормална усмивка, а беше причинена от изключително рядко заболяване.
Въпреки това, любовта на родителите й към Айла беше огромна и сега тя е сензация в социалните медии с фенове по целия свят, които са очаровани от нейната стопляща сърцето усмивка.
Прочетете, за да научите повече за очарователното момиче.
След девет месеца очакване австралийката Кристина Верчър и нейният съпруг Блейз Муха бяха развълнувани да срещнат най-накрая своето момиченце, което трябваше да се появи на бял свят на 30 декември 2021 г.
Но по време на раждането с цезарово сечение лекарите съобщиха на новите родители шокираща новина:
Айла Съмър Муха е развила двустранна макростомия, което означава, че устата на бебето не е била оформена правилно.
Малформацията, известна като цепнатина на лицето, е рядко състояние, при което ъглите на устата не се срастват по време на бременност.
Всъщност малформацията е толкова рядка, че само 14 известни случая са описани в медицинската литература, според Националната библиотека по медицина .
Голям шок
Големият отвор на устата на Айла беше изненада за родителите й, чиито ултразвукови сканирания не откриха аномалии.
Майката, която сега е на 23, обяснява, че тя и Блейз, на 22, са били „незабавно притеснени“, когато са видели Айла за първи път.
„Блейз и аз не знаехме за болестта и никога не бяхме срещали някой, роден с макростомия“, каза Верчер от Аделаида. „Така че беше голям шок.“
Не само родителите бяха шокирани. Лекарите също не бяха подготвени да се справят с бебе с двустранна макростомия.
„Това направи преживяването още по-притеснително, тъй като отне няколко часа, докато лекарят ни даде отговор. Това добави допълнителни трудности, тъй като болницата нямаше достатъчно познания или подкрепа за такова рядко заболяване.
Тя добави: „Всичко, за което можех да мисля като майка, беше какво съм направила грешно.“
Въпреки това, след дни на генетични изследвания и сканиране, те бяха уверени, че нямат контрол над проблема и не са виновни.
Единственото нещо, което семейството можеше да направи, беше да съсредоточи вниманието си върху това да помогне на Айла да живее със състоянието си, което също се отрази на кърменето.
Щастливо семейство
Младата двойка реши да научи повече за болестта и реши да сподели историята на Айла в социалните медии, където нейната отличителна усмивка в TikTok привлече вниманието на 6,5 милиона онлайн потребители.
Родителите не са очаквали, че ще получат толкова голяма подкрепа.
„Току-що прочетох в Doctor Google, че има само 14 документирани случая. Тя е адски специална. Бъди горда, мамо“, пише един потребител.
Друг последовател каза за заразителната усмивка на Айла: „Тя е красива и просто перфектна такава, каквато е. Тя също ме накара да се усмихна.”
Шепа тролове, които съдиха безпомощното дете, бяха бързо застреляни от верните последователи на Айла.
„Дъщеря ви е абсолютно красива, моля, не слушайте тези огорчени хора. Тя е такъв ангел“, пише един. “
„О Боже мой. Колко си сладка!! игнорирайте всички тези обидни коментари, вашето малко сладурче е просто прекалено сладко“, каза друг.
„Ти си силна жена, имаш прекрасна дъщеря, съжалявам да гледам тези необмислени коментари“, каза трети.
В отговор на омразните коментари за нейното сладко бебе Верчър каза : „Не бих посъветвала нищо друго освен да бъдете мили и приемливи към всички хора.“
„Социалните медии са разделено място. За съжаление не можете да контролирате личността на другите хора.
Повтаряйки положителните коментари и подкрепа, Верчър добави: „Няма да спрем да споделяме нашия опит и най-приятните си спомени, защото сме толкова горди.“
Момиченцето, което през ноември 2023 г. стана голяма сестра на братчето Сони, почти няма белези от процедурата.
Желаем всичко най-добро на семейството!
Вижте всички последни статии от Vazhno.BG
