Мистерията на семейството, което ходи на четири крака беше разкрита, до 2005 г. те бяха скрити:

От 19-те деца, родени от Resit и Khadija Ulas – пет братя и сестри с четири крака – те използват краката и ръцете си с невероятна ловкост, феномен, който изследователите тълкуват като стъпка, предшестваща изправеното ходене на мъжа.

За хората е толкова трудно и неестествено да вървят по този път, че често се използва като упражнение за издръжливост в американската армия – но за това семейство това е реалност.

Различни теоретици твърдят, че братята и сестрите Улас ходят, както нашите ранни предци са ходили на четири крака, което ни дава поглед към далечното минало. Но за разлика от приматите, от които еволюират хората, братята и сестрите от семейство Улас не използват ръцете си, за да ходят, а само дланите си, което ги прави много мазоли.

Някои учени описаха състоянието като „обратна еволюция“, което предизвика критики от други експерти, според които това е комбинация от генетични фактори и фактори на околната среда.

Сестрите Сафиа, Хазер, Сенем и Емине и брат Хюсеин години наред измъчваха жестоките селяни в провинция Хатай в южната част на Турция, близо до границата със Сирия, убиваха ги с камъни и ги обиждаха, наричайки ги с унизителни имена.

Шестият брат също ходеше на четири крака, но за съжаление почина, когато беше на пет години. Заради подигравките жените от семейство Улас често остават близо до дома, но според учени, които са изучавали семейството, брат им понякога се скита няколко километра и има основни взаимодействия с други селяни.

Нито един от петимата души, сега на възраст между 25 и 41 години, не е посещавал училище, но са успели да научат достатъчно кюрдски, за да общуват със семействата си. Повече от две десетилетия съществуването на семейството се пазеше в тайна, в тайна от останалия свят, докато двама британски учени не видяха непубликувания труд на турски професор през 2005 г.

Турски учени спекулират, че това е разстройство, предложено от еволюционния биолог Унер Тан, наречено синдром на Унер Тан – при което хората, страдащи от синдрома, ходят на четири крака и имат сериозни увреждания в развитието, което предполага, че това е форма на „обратна еволюция“.

Но тази теория беше осъдена от британския психолог Никълъс Хъмфри, който я определи като „безотговорна“ и „обидна“, след като се срещна и наблюдава лично семейството. Говорейки в документален филм на BBC, професор Хъмфри каза:

„Няма да кажа нищо за това, мисля, че описанието на професор Тан на това семейство като „деволюция“, като еволюционно връщане назад, е не само научно безотговорно, но и дълбоко обидно за това семейство.“

Заключението на професор Тан беше отхвърлено от Хъмфри и други двама британски експерти, невролога Роджър Кейнс и медицинския учен Джон Скоулс, които твърдяха, че техният ход е резултат от две редки явления, обединени. Те вярват, че това се дължи на генетични обстоятелства и обстоятелства в развитието.

Братята и сестрите Улас, чиито родители са братовчеди, всички страдат от вродени мозъчни увреждания, церебеларна атаксия, което означава, че им е трудно да балансират на два крака, така че двигателното им развитие е насочено към пълзене. Но учените смятат, че това не е „достатъчно обяснение“ за подобен ход, като твърдят, че основният фактор е тяхното състояние на обстоятелствата и околната среда.

Професор Никълъс Хъмфри каза: „Знаем, че майката е раждала бебетата в изключително бърза последователност. В рамките на пет години се раждат седем деца, четири от които по-късно са четириноги. „Не мисля, че изобщо трябва да се изненадваме, въпреки че това е краен случай, че културата може да бъде толкова влиятелна, когато все повече осъзнаваме, че толкова малка част от нашето поведение като деца или възрастни всъщност е програмирано от гени“, пише Sun .

Гените ни дават определени потенциали и те взаимодействат с културата, в която се намираме.

В дискусионен документ, публикуван от Humphreys, Scoles и Keynes, учените твърдят, че това състояние може никога повече да не се види:

„Ако упоритостта на ходенето на четири крака при тези братя и сестри е резултат не само от слабо развит мозък, но и от комбинация от необичайни фактори – генетични, физиологични, психологически и социални – тогава, доколкото комбинацията от тези фактори в едно – семейство, което е много невероятно. Това е синдром, който може никога повече да не се види“, пишат те.

Въпреки това, дори ако това наистина е еднократно патологично състояние, ние смятаме, че има антропологични поуки, които могат да се научат от него. Тъй като, както посочихме в началото, походката на тези възрастни четириноги има безпрецедентни черти, които не се наблюдават при бебета или други примати: по-специално, това е случаят на ходене с глезенни стави, съчетано с типичното човешко двукрако използване на кошутата крака.