Мама моли лекарите за тестове, когато се роди бебето, което „не прилича на нея“:

Хана Дойл, на 36 години, от Западен Йоркшир, веднага разбра, че нещо е различно. Когато се роди малкият й син Зандър – след това допълнителни тестове потвърдиха, че инстинктът на майка й е правилен

Една самотна майка казва, че нейният „инстинкт“ й е подсказал, че нещо не е наред. Когато се е родило момченцето й, което изобщо не прилича на нея. След като Хана Дойл, на 36 години, от Халифакс, Западен Йоркшир, приветства новородения си син Зандер на бял свят. Тя забеляза, че той има особено необичайни подути очи и не прилича на нито един от родителите си.

Инстинктът на майка й се оказва правилен, когато тя моли лекарите да извършат допълнителни тестове и Зандер е диагностицирана с рядко заболяване, наречено Синдром на хромозомна делеция.

 Сега Хана иска да повиши осведомеността за синдрома. Така че други бебета, родени с по-малко хромозоми като Зандер, да бъдат разбрани по-добре.

Говорейки за моментите след раждането му, Хана каза:. „Когато го държах за контакт кожа до кожа, той просто беше различен от другите ми бебета. И веднага разбрах, че има нещо различно.

„Когато погледнах очите му, те бяха много подути и приличаха малко на бадем.

„До ден днешен вярвам, че той ми каза, защото сега очите му изглеждат напълно различни.

„Сега той наистина прилича много на баща си, но когато се роди, изглеждаше много различно.“

Хана от Халифакс, Западен Йоркшир за първи път се притесни за нероденото си дете … В 26-та седмица от бременността, когато разбра, че има две дупки в сърцето си.

Но когато Зандър се роди в болницата за обучение в Лийдс през октомври тази година, тя веднага осъзна, че нещо не е наред.

Тъй като не успя да има много информация за състоянието, Хана каза, че е била „много шокирана“, когато разбрала диагнозата на Зандер.

Хана, която е разделена от бащата на Зандер, каза: „Бях много шокирана, защото мисля, че винаги съм знаела, че това е възможно.

„Инстинктът ми беше различен от този, когато се роди, и съм толкова благодарен за този инстинкт и вярвам, че той ми казваше и аз го осъзнавах.

„Беше шок и се почувства наистина обезсърчително и наистина страшно, защото умът ти се претоварва и просто започваш да мислиш най-лошото.

„Беше по-трудно, защото нямаше много обяснение.

„Кардиологът беше този, който ми каза първоначалната диагноза, но не можа да я коментира или нещо подобно.“

Хана каза, че въпреки състоянието си, Зандер – сега на възраст от 10 седмици – е „щастливо малко бебе“.

Но сега е „игра на изчакване“, за да разберем как ще бъде засегнат в бъдеще.

Държавният служител от Халифакс каза: „Той е на рецепта, която му помага да расте. Сега мисля, че това е по-скоро масова игра на изчакване, просто чакане и наистина виждане.

„Това е най-трудното, защото при всяко друго медицинско състояние има повече отговори.

„Особено когато не мога да намеря никой друг със същото конкретно изтриване, което той е изпуснал, така че дори няма с кого да го сравня.

„Това може да няма никакво въздействие върху него или би могло, но незнанието е трудно, защото четеш неща и се чудиш дали ще му повлияе.“

Майката на четири деца се опитва да разпространи информация за състоянието на Зандер. И започна да публикува видеоклипове в TikTok за синдрома на хромозомно изтриване.

Хана каза: „Понякога трябва да призная, че като родител мисля, че би било по-добре да не знаех това.