Болест с хиляди лица, поради която собствената имунна система атакува здравите органи:

Въпреки че в Хърватия няма регистър на пациентите, се смята, че между 3000 и 3500 души страдат от лупус в Хърватия, от които 90 процента са жени. Освен видимите физически симптоми лечението трябва да включва и психологическа подкрепа, посочват лекарите.

„Да направим лупус видим“ е мотото на тазгодишния Световен ден за борба с лупуса, автоимунно заболяване, което засяга около пет милиона души по света. Пълното му име е системен лупус еритематозус , тази диагноза се проявява по различен начин при почти всеки пациент, а най-честите симптоми са кожни промени по лицето (лицев еритем като пеперуди) или по части от тялото, които са пряко изложени на слънце, умора независимо от усилието и проблеми с концентрацията и повишена телесна температура, докато голяма част от пациентите имат болки или подуване на ставите със сутрешна скованост на засегнатите стави.

Това е заболяване, за което не се говори достатъчно, подчертава президентът на Хърватското дружество по ревматология проф. Доцент доктор. Бранимир Анич , доктор по медицина, специалист интернист, със специална специализация по имунология и ревматология, ръководител на катедрата по клинична имунология и ревматология на KBC Загреб, по повод Световния ден на лупуса, който традиционно се отбелязва на 10 май.

„ Лупусът води до нарушено функциониране на имунната система, което означава, че имунната система не може да разпознае разликата между чужди вируси и бактерии и здрави тъкани на тялото и можем да кажем, че собствената имунна система уврежда собствените си тъкани и органи, което затова го смятаме за животозастрашаващо заболяване.“ , обяснява проф. Доцент доктор. Анич и добавя, че 90 процента от новите пациенти са млади жени, но на практика всеки може да се разболее – жени и мъже, възрастни и деца.

В Хърватия, според оценките на Референтния център на Министерството на здравеопазването за системен лупус еритема и свързаните с него заболявания, между 3000 и 3500 души страдат от лупус, от които 1200 се лекуват в отделението по клинична имунология и ревматология на KBC Zagreb. Освен видимите физически симптоми по време на лечението не трябва да се пренебрегва и психологическото състояние на пациентите, казва проф. Доцент доктор. Анич добавя:

„Тъй като лупусът най-често засяга жени в репродуктивна възраст, естествено е те да се тревожат за възможността за безопасна бременност. По време на моето обучение пациентите бяха съветвани да избягват бременност, но за щастие медицината и отношението на професията напреднаха през годините и бременността на повечето пациенти, които днес се лекуват в нашите ревматологични отделения, протича благоприятно както за майката, така и за детето , при условие че бременността е планирана и пациентката да влезе в бременност с лупус, който е в спокойна фаза и да няма трайно увреждане на жизненоважни органи поради заболяването.“

Именно защото това е заболяване, което може да засегне почти всеки орган в тялото, върху лечението и диагностиката на лупус работи цял екип от лекари специалисти – освен специалист ревматолог или клиничен имунолог, има рентгенолози, дерматолози, оториноларинголози, гинеколози. , патолози, нефролози, физиатри, невролози, психиатри и др.

Тъй като лупусът има цял спектър от симптоми, които често приличат на много други заболявания, диагностицирането на самия лупус може да бъде предизвикателство и определен брой пациенти са диагностицирани с лупус след извършване на тестове, които изключват други заболявания. Въпреки честите предразсъдъци, лупусът не е инфекциозно или наследствено заболяване, посочва Хърватското дружество по ревматология , но е за цял живот. Въпреки това, въпреки че диагнозата лупус остава за цял живот, това не означава, че заболяването е постоянно и постоянно активно.

Като се има предвид, че лупусът е хронично заболяване, терапията трябва да се приема редовно и през целия живот, като се има предвид разнообразието от симптоми и тяхната поява, тя е персонализирана за всеки пациент, като навременната диагноза играе важна роля за успеха на лечението. За съжаление, ако заболяването не бъде разпознато и лекувано навреме, то може да причини увреждане на различни части на тялото, включително кожата, ставите, сърцето, белите дробове, бъбреците и мозъка, което води до увреждане. Именно заради лупус, според данни от Хърватския регистър на хората с увреждания, в момента в Хърватия има регистрирани 134 души, чието увреждане е причинено от лупус.

„След като получат диагнозата, пациентите често са уплашени, защото това е рядко заболяване. Затова бих казал на моите пациенти да не се отчайват от диагнозата, защото въпреки лупус и с лупус те могат да водят качествен живот. При редовна терапия, редовни прегледи и сътрудничество с лекарите лупусът е заболяване, което може да се контролира успешно. Въпреки че понякога е трудно за пациентите да приемат диагнозата, моят опит показва, че повечето пациенти ще приемат съветите на лекаря относно живота с лупус“, заключава проф. Доцент доктор. Анич .

От основаването си преди почти 80 години Хърватското дружество по ревматология работи активно за създаване на по-голяма осведоменост и разбиране за лупус, както и за обучение на професията и пациентите с цел подобряване на здравните грижи за пациентите и чрез ранна диагностика и качествено лечение на лупус.